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大連理工大學(xué)在構(gòu)建高性能鋰離子電池負(fù)極材料研究取得新進(jìn)展

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2016-08-06  來源:中國(guó)高校之窗  瀏覽次數(shù):20
核心提示:制備高能量密度和高功率密度兼?zhèn)涞匿囯x子電池電極材料成為近年來研究的熱點(diǎn)。錫基材料由于其高比容量,被認(rèn)為是很有潛力的可
       制備高能量密度和高功率密度兼?zhèn)涞匿囯x子電池電極材料成為近年來研究的熱點(diǎn)。錫基材料由于其高比容量,被認(rèn)為是很有潛力的可以替代傳統(tǒng)石墨負(fù)極的材料。但充放電過程中嚴(yán)重的體積膨脹導(dǎo)致電極粉化和顆粒團(tuán)聚,從而導(dǎo)致容量迅速衰減和低的電導(dǎo)率。因此發(fā)展有效的電極材料制備方法,限制顆粒尺寸,提高復(fù)合電極材料導(dǎo)電性是提高錫負(fù)極電化學(xué)性能的關(guān)鍵。

不同于常規(guī)的通過物理方法或溶液自組裝制備炭包覆納米錫顆粒的方法,大連理工大學(xué) 精細(xì)化工國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室陸安慧教授課題組最近創(chuàng)新性地提出了采用無溶劑法以納米二元金屬氧化物(ZnSnO3)為前驅(qū)體原位生長(zhǎng)金屬有機(jī)骨架ZIF-8制備Sn@C復(fù)合材料的新策略。根據(jù)軟硬酸堿理論,2-甲基咪唑作為交界堿優(yōu)先與交界酸Zn2+結(jié)合生成ZIF-8,后續(xù)的熱解過程使ZIF-8轉(zhuǎn)變?yōu)楹膶?dǎo)電炭網(wǎng)絡(luò),ZnSnO3炭熱還原為納米錫顆粒和單質(zhì)鋅,單質(zhì)鋅由于熔點(diǎn)較低在高溫下動(dòng)態(tài)揮發(fā)創(chuàng)造出豐富的孔隙,有利于離子和電子的傳輸。這種新的合成方法保證了復(fù)合材料中錫納米顆粒的高度分散,發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)和高氮含量(5.3 wt%),從而可以有效緩解在嵌鋰過程中的體積膨脹和提高電導(dǎo)率。電池性能測(cè)試結(jié)果顯示制備的Sn@C復(fù)合材料在200 mA g-1的電流密度下,首次放電容量為1321 mA h g-1,首次庫倫效率高達(dá)80.1%。循環(huán)150次后容量保持為901 mA h g-1(電流密度為200 mA g-1) 和690 mA h g-1(電流密度為1 A g-1)。此外,這種合成方法可以擴(kuò)展到制備其他材料如MnO@C復(fù)合材料,同樣展現(xiàn)優(yōu)異的電化學(xué)性能。相關(guān)研究成果最近以“Designed Synthesis of Nitrogen-richCarbon Wrapped Sn NanoparticlesHybrid Anode via in-situ Growthof Crystalline ZIF-8 on a Binary Metal Oxide”(“以二元金屬氧化物為基底原位生長(zhǎng)ZIF-8設(shè)計(jì)合成錫/炭鋰電負(fù)極材料”)為題發(fā)表在Nano Energy2016, 19, 486–494(第一作者博士生程菲)。該研究工作得到了國(guó)家杰出青年基金和國(guó)家自然科學(xué)基金的資助支持。

 
 
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