為了改善超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纖維、芳綸纖維增強樹脂基復(fù)合材料的界面粘結(jié)性能,本文從樹脂基體入手,依據(jù)相似相容原理和纖維的結(jié)構(gòu)特點開發(fā)出兩種新型熱固性樹脂—PCH 樹脂和 AFR 樹脂,分別用作 UHMWPE 纖維復(fù)合材料和芳綸復(fù)合材料的基體,以未經(jīng)表面處理的纖維作增強材料,采用熱壓成型法制備了 UHMWPE 纖維/PCH 和芳綸/AFR 復(fù)合材料,并通過測定接觸角、層間剪切強度(ILSS)、橫向拉伸強度和掃描電鏡觀察形貌等方法研究了復(fù)合材料的界面粘結(jié)性能。結(jié)果表明:UHMWPE 纖維和 PCH 樹脂澆注體的溶度參數(shù)相近,PCH 樹脂溶液在 UHMWPE 纖維表面的接觸角為 15.6°,說明對其具有良好的浸潤性;UHMWPE/PCH 復(fù)合材料的 ILSS 和單絲拔出強度分別為 42.6MPa 和 21.8MPa,均遠大于 UHMWPE/環(huán)氧樹脂(EP)復(fù)合材料的相應(yīng)強度,掃描電鏡分析也表明 UHMWPE 纖維增強 PCH樹脂基復(fù)合材料具有優(yōu)異的界面粘結(jié)性能。AFR 樹脂溶液與芳綸纖維的接觸角為 42.8°,而 EP 與芳綸的接觸角為 68°,說明 AFR 樹脂對芳綸的潤濕性優(yōu)于 EP;芳綸/AFR 復(fù)合材料的 ILSS、橫向拉伸強度和縱向拉伸強度分別為 74.6MPa、25.3MPa、2256 MPa,比芳綸/EP 復(fù)合材料的相應(yīng)強度分別提高了 28.7%、32.5%和 13.4%,其復(fù)合材料破壞面的形貌也說明芳綸與 AFR 樹脂之間的界面粘結(jié)性能較好。
超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纖維和芳綸等有機纖維以其高比模量、高比強度、低密度、耐沖擊等優(yōu)異性能在航空航天、軍事等多個領(lǐng)域得到了應(yīng)用,但由于其結(jié)構(gòu)導(dǎo)致的纖維表面呈現(xiàn)出較大的化學(xué)惰性,纖維與樹脂的界面結(jié)合能較低,粘附性及浸潤性很差,兩相界面粘結(jié)不理想,而載荷又都是通過界面來進行應(yīng)力傳遞的,導(dǎo)致復(fù)合材料的層間剪切強度低,影響了復(fù)合材料綜合性能的發(fā)揮,限制了它在復(fù)合材料中的廣泛應(yīng)用。
因此,針對提高UHMWPE纖維和芳綸增強復(fù)合材料界面性能的研究是國內(nèi)外材料界研究的熱點,是纖維增強復(fù)合材料應(yīng)用中迫切需要解決的關(guān)鍵科技問題之一。最常使用的技術(shù)手段是對纖維的表面進行處理以提高纖維與基體之間的界面粘結(jié)強度。常用于有機纖維表面改性的方法主要包括等離子體處理、化學(xué)試劑處理、輻射引發(fā)表面接枝處理、電暈放電處理等。纖維經(jīng)過處理后有的表面粗糙度發(fā)生了變化,有的則被引入了活性基團,有的表面引入一層涂層等,其最終作用都是使纖維表面能發(fā)生變化,改善纖維與基體樹脂之間的粘結(jié)性能。國內(nèi)外研究的有機纖維表面處理方法很多,但真正實際應(yīng)用的很少。因為不管是化學(xué)改性還是物理改性都存在處理工藝復(fù)雜、連續(xù)在線處理困難、會對纖維表面結(jié)構(gòu)造成一定程度的損傷、有三廢等問題。批量連續(xù)在線處理和易于實現(xiàn)工業(yè)化特點的處理方法是今后表面改性技術(shù)研究和發(fā)展的主要方向。為改變這一情況,我們的研究思路是從樹脂基體入手,依據(jù)相似相容原理和纖維的結(jié)構(gòu)特點開發(fā)出兩種具有良好浸潤性的新型熱固性樹脂—PCH樹脂和AFR樹脂,分別用作UHMWPE纖維復(fù)合材料和芳綸復(fù)合材料的基體,以未經(jīng)表面處理的纖維作增強材料,采用熱壓成型法制備了性能優(yōu)異的UHMWPE纖維/PCH[1,2]和芳綸/AFR復(fù)合材料[3],并從樹脂溶液與纖維的接觸角、單向復(fù)合材料的層間剪切強度、橫向和縱向拉伸性能、破壞斷面形貌等方面來評價樹脂與纖維之間的界面粘結(jié)性能。
資料下載: 高性能有機纖維增強復(fù)合材料的界面性能研究.docx
資料下載: 高性能有機纖維增強復(fù)合材料的界面性能研究.docx