1概述
     不飽和聚酯樹脂(UPR)具有常溫可加工性能以及其它各項優(yōu)異性能，被廣泛地應用于國民經(jīng)濟的各個領(lǐng)域，目前已成為熱固性樹脂領(lǐng)域發(fā)展最快、需求量最大的樹脂品種。市場上銷售的不飽和聚酯樹脂牌號眾多，因為沒有統(tǒng)一的命名體系，單從商品牌號上很難分清是哪種類型和哪種用途的樹脂，不同廠家生產(chǎn)的同一牌號樹脂，在性能上也有很大差別。
      根據(jù)國際標準ISO3672-2000(塑料-不飽和聚酯樹脂），不飽和聚酯樹脂的性能可分為兩類：
      交聯(lián)的樹脂--不飽和聚酯樹脂的工藝性能
      已交聯(lián)的樹脂--不飽和聚酯樹脂的內(nèi)在性能
      不飽和聚酯樹脂的工藝性能包括樹脂的粘度、膠凝時間、反應活性等液體樹脂性能指標，這些性能指標為用戶的不同成型工藝提供了參數(shù)。
       不飽和聚酯樹脂的內(nèi)在性能包括樹脂的流變性能（成型收縮率）、機械性能（拉伸、彎曲、沖擊、壓縮等性能）、熱性能、電性能等，這些性能指標是樹脂交聯(lián)固化后顯示出的性能，為樹脂固化后的不同應用場合提供了參數(shù)。
       樹脂的工藝性能大部分是可調(diào)的，也就是說同一配方的樹脂可通過調(diào)節(jié)粘度、膠凝時間等液體性能指標來滿足用戶不同成型工藝的要求。而不飽和聚酯樹脂的內(nèi)在性能則與樹脂的內(nèi)在分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，不同的原材料、投料配比、合成工藝都會影響樹脂固化后的內(nèi)在性能。各種樹脂的內(nèi)在性能指標是以拉伸強度、拉伸模量、斷裂延伸率、彎曲強度、彎曲彈性模量、熱變形溫度、氧指數(shù)、介電性能等測試值來表現(xiàn)出來的，而測試值的準確與否又受樹脂制樣方法、測試條件與測試方法等諸多因素影響。本文主要論述了不飽和聚酯樹脂內(nèi)在性能的影響因素和樹脂內(nèi)在性能測試值的影響因素。
2  樹脂內(nèi)在性能的影響因素
      2．1原材料
      通用的不飽和聚酯樹脂的合成工藝；首先由二元酸與二元醇經(jīng)縮聚反應生成聚酯(UP)，聚酯再溶解于有聚合能力的單體中（一般為苯乙烯），形成不飽和聚酯樹脂(UPR)。通用的二元酸組分包括不飽和二元酸（或酐）和飽和二元酸（或酐），不飽和二元酸（或酐）為分子鏈提供可交聯(lián)的不飽和雙鍵，飽和二元酸（或酐）使不飽和雙鍵間有一定間隔。二元醇的羥基可與二元酸的羥基發(fā)生酯化反應，使聚酯分子鏈增長成為有一定分子量的線型大分子。交聯(lián)單體是可以使不飽和聚酯分子溶解而成為可流動的液體，以滿足施工工藝的要求，同時又提供了可交聯(lián)的雙鍵，可以在引發(fā)劑的作用下，使樹脂固化成為體型高分子聚合物，以實現(xiàn)樹脂的實用價值。不同的原材料有不同的個性，這些個性引入樹脂分子結(jié)構(gòu)中，形成不同牌號的樹脂，賦予樹脂一定的內(nèi)在性能。下面是常用原材料對樹脂工藝性能及內(nèi)在性能的影響[1][2][3]。
      用于不飽和聚酯樹脂的原材料還有很多，本文介紹的僅是其中一部分?？傊恳环N原料由于具有獨特的分子結(jié)構(gòu)，被引入聚酯分子鏈中都會賦予樹脂獨特的性能，在進行配方設計時，要綜合考慮產(chǎn)品的內(nèi)在性能、工藝性能、合成難易程度以及原料成本等因素，進行合理的選擇。
      2．2分子結(jié)構(gòu)
      樹脂的內(nèi)在性能除受原材料固有的分子結(jié)構(gòu)影響外，線型聚酯分子結(jié)構(gòu)中平均分子量的大小、分子量的分布以及分子結(jié)構(gòu)中每種官能團的位置，對樹脂固化后內(nèi)在性能的影響也不小。
      1、分子量的大小
      顯然，分子量較小的聚酯分子鏈與單體交聯(lián)固化后形成的高分子聚合物，難以實現(xiàn)其優(yōu)異的性能。一般來講，不飽和聚酯的數(shù)均分子量介于1000-2500之間，樹脂的各項性能指標中大部分指標隨著分子量的增大而提高。分子量的大小不僅受反應程度、醇酸比的影響，還與合成工藝有關(guān)。據(jù)報道，當采用特殊工藝合成不飽和聚酯樹脂時，聚酯的數(shù)均分子量可達5000-8000，此時樹脂的物理機械性能也相應得到很大提高。分子量的增大，會增加聚酯分子在反應釜內(nèi)膠凝的危險性，也直接影響工藝性能指標中粘度等指標的調(diào)節(jié)。所以在設計配方時，要合理的設計分子量，要使聚酯的

        表1不同的原材料樹脂性能的影響
        
        
        
2．分子量的分布
      高分子聚合物實際上是由化學組成相同、聚合度不等的同系物組成的混合物，這種現(xiàn)象，稱為高分子化合物的多分散性。所以我們通常所說的聚酯分子量是指它的平均分子量。既然分子量大小不等，就有了分子量分布的問題，分子量大小不等的分子鏈在混合物中所占的比例不同，都會在不同程度上影響樹脂最終產(chǎn)品的內(nèi)在性能，同時也影響樹脂的粘度等工藝性能。
 3．分子結(jié)構(gòu)的排布順序
      線型UP分子中，每個分子鏈含有大約十幾個不飽和鏈節(jié)，這些不飽和鏈節(jié)通過自由基引發(fā)與乙烯基單體發(fā)生交聯(lián)、據(jù)報導[4][5]，線型聚酯分子鏈中的不飽和鏈結(jié)的分布影響著固化過程的動力學，并最終影響著固化的UPR樹脂的內(nèi)在性能。由于三維網(wǎng)絡中空間位阻的原因，相互接近的不飽和雙鍵的鏈段可能具有較低的固化反應活性，因此，當聚酯分子中不飽和鏈節(jié)分布較集中時，所得樹脂具有較低反應活性，其制品具有較低的機械性能。
4．分子結(jié)構(gòu)中雙鍵的順反結(jié)構(gòu)
      不飽和聚酯樹脂通過分子鏈中的不飽和雙鍵與乙烯基單體（如苯乙烯）交聯(lián)。在縮聚反應階段，一部分雙鍵的順式結(jié)構(gòu)（馬來酸酯）會隨著反應的進行而異構(gòu)化為反式（富馬酸酯）結(jié)構(gòu)：
      
      在聚酯分子鏈中，反式結(jié)構(gòu)含量越高，樹脂的固化反應活性越高，最終制品的機械性能指標越高。這是由于在樹脂固化過程中，反式結(jié)構(gòu)的雙鍵除了與苯乙烯共聚交聯(lián)外，自身也可以發(fā)生自聚反應，提高了交聯(lián)反應密度，因而提高了樹脂產(chǎn)品的最終性能。一般可通過提高反應溫度、加入催化劑、改善合成工藝等方法來提高分子結(jié)構(gòu)中反式結(jié)構(gòu)的比例。